Bonjour Pouvez vous m'aider pour mon devoir svp merci ♡ .​

Réponse :

Explications :

Bonjour,

Une maladie monogénique autosomale est une maladie qui résulte d'une mutation sur 1 seul gène et qui peut être transmise à la fois par le père et / ou la mère (l'un des deux ou les deux).

Elle "s'acquiert" par l'hérédité.

Si l'un des gènes est dominant (c'est-à-dire que la mutation s'exprime et est transmise par l'un ou l'autre parent sans que le second soit porteur de cette mutation)alors, ce seul gène suffit à déclencher la maladie. C'est par exemple la maladie de Huntington.

Si le gène est récessif, il faut que le gène muté soit transmis à la fois par le père et la mère pour qu'il puisse s'exprimer. C'est le cas de la mucoviscidose.

Solutions

On peut effectuer un test génétique lorsqu'un individu développe les premiers symptôme d'une telle maladie. On peut ainsi adapter une thérapie optimale (soins / prise de médicaments) en rapport avec le diagnostic établi.

Téléthon

L'apport de dons sous forme d'argent permet de financer la recherche sur ces maladies génétiques qui (en général) sont rares. Cela permet de mieux comprendre le "fonctionnement" de ces maladies, de leurs effets sur l'organisme et d'élaborer de meilleurs médicaments. Le soin est ainsi amélioré. On peut aussi financer la construction de maisons spécialisées et du personnel qualifié ou d'appareils très chers à l'achat.